A síndrome de Turner (ST) é uma condição genética que ocorre quando uma criança do sexo feminino nasce com a deficiência ou mutação de um cromossomo X. Na maioria dos casos, há a ausência de um dos cromossomos do par X das mulheres (monossomia do cromossomo X). A síndrome pode também estar associada ao mosaicismo cromossômico, ou seja, à presença de duas ou mais linhagens com constituições cromossômicas diferentes, mais comumente 45,X/46,XX. Os cromossomos contêm genes que determinam características físicas e do desenvolvimento. A ST tem uma incidência de 1 para cada 2.000 a 2.500 nascidas vivas e a razão para essa ocorrência parece ser um evento randômico. Dessa forma, qualquer menina pode nascer com a ST.
Fonte: Clínica Mon petit